Albinism ในทารกมันเป็นสิ่งจำเป็นในการตรวจสอบในบริการทารกแรกเกิด

หนึ่งในข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดที่จะต้องตรวจพบโดยเร็วที่สุดคือโรคเผือกความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการผลิตเมลานินที่ไม่ดีส่งผลให้เกิดการขาดสีผิวตาและอื่น ๆ เมลานินเป็นสิ่งสำคัญมากและเป็นสิ่งที่ให้สีและการปกป้องผิวของเราดวงตาของเราหรือผมของเรา

ด้วยการวินิจฉัยเบื้องต้นของข้อบกพร่องทางพันธุกรรมนี้ในทารกข้อบกพร่องทางสายตาในอนาคตที่เกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องนี้สามารถบรรเทาได้แม้ว่าโรคเผือกจะไม่เสื่อมและไม่จำเป็นต้องกลัวการเพิ่มขึ้นของปัญหามันเป็นสิ่งจำเป็นในการรักษา เวลาโดยเฉพาะปัญหาการมองเห็น ผู้เชี่ยวชาญระบุว่าพวกเขาจำเป็นต้องเป็น บริการ Neonatology ผู้ตรวจจับโรคเผือก และสำหรับสิ่งนี้พวกเขาจะต้องได้รับการฝึกฝนอย่างเหมาะสม วิธีนี้จะช่วยป้องกันไม่ให้ผู้ปกครองหลงทางจากแพทย์ไปหาหมอจนกระทั่งพบว่าในที่สุดเด็กก็กำลังทุกข์ทรมานจากโรคเผือก

เด็กเผือกมีความสามารถในการมองเห็นน้อยลงถึง 10% พวกเขาต้องการแสงมากขึ้นเพื่อให้สามารถมองเห็นได้อย่างถูกต้องและทางออกเดียวคือให้เลนส์ที่เหมาะสมกับพวกเขา ไม่เพียง แต่ความสามารถในการมองเห็นจะล้มเหลว แต่ยังมีการดัดแปลงอื่น ๆ เช่นอาตาซึ่งเป็นโรคที่มีการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่องและตื่นเต้นของดวงตาโดยไม่ได้ตั้งใจ

ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมไม่ได้มีอยู่มากในประชากรสเปนผู้เชี่ยวชาญระบุว่ามีผลกระทบต่อหนึ่งใน 15,000 คน Albinism เป็นผลมาจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เรามอบให้กับเด็ก ๆ ของเราเด็กตัวเล็กที่สืบทอดมาจากพ่อแม่ที่มีความบกพร่องในการคัดลอกยีนเดียวกันสิ่งนี้ช่วยให้ยีนที่มีปัญหาลดลงในระดับการทำงานหรือไม่ได้ใช้โดยสิ้นเชิง ดังกล่าวก่อนการผลิตเมลานินไม่ดีหรือไม่มีเลย

วีดีโอ: Albinism (ธันวาคม 2019).