วันนี้ฉันได้เรียนรู้เกี่ยวกับเรื่องราวที่กระตุ้นฉันและฉันรู้สึกว่าต้องเผยแพร่ในกรณีที่บางคนสามารถมีส่วนร่วมในเม็ดทรายของพวกเขา มันเป็นเรื่องราวของคาร์ลอสเด็กชายวัย 6 ขวบจากซาราโกซาที่ได้รับการวินิจฉัยในเดือนกุมภาพันธ์ด้วยโรคร้าย
มันเป็นโรคทางพันธุกรรมทางพันธุกรรมซึ่งเป็นโรคที่หายากที่มีผลต่อ 1 ใน 50,000 เกิด มันเป็นลักษณะการสะสมของกรดไขมันในสมองและต่อมหมวกไตทำให้พวกเขาหยุดการทำงานและผลกระทบที่ร้ายแรงเช่นการสูญเสียการมองเห็นการได้ยินการปัญญาอ่อนการขาดความคล่องตัวและค่อยๆเข้าสู่อาการโคม่าจนตาย หนึ่งหรือสองปีหลังจากการวินิจฉัย
เรื่องนี้อาจเกิดขึ้นกับคาร์ลอสถ้าเขาล้มเหลวในการดำเนินการอย่างเร่งด่วนสำหรับการปลูกถ่ายไขกระดูก. ในเดือนกรกฎาคมพวกเขาได้ทำเสียงสะท้อนครั้งสุดท้ายและบอกเขาว่าเป็นเวลา 6 เดือนนั่นคือระหว่าง 2 ถึง 3 เดือนจากนี้โรคจะเริ่มมีผลกระทบทางกายภาพและจะไม่มีอะไรเหลือให้ทำ
ในสเปนโรงพยาบาลไม่ต้องการเสี่ยงต่อการผ่าตัดดังนั้นคุณต้องไปโรงพยาบาลในมินนิโซตา (สหรัฐอเมริกา) ซึ่งมีค่าใช้จ่าย 700,000 ยูโร มันจะเกิดขึ้นกับทุกคนในครอบครัวไม่สามารถรับผิดชอบค่าใช้จ่ายดังกล่าวและไปสู่ความเป็นปึกแผ่นของทุกคนที่จะทำให้มันเป็นไปได้
เมื่อเราเรียนรู้เกี่ยวกับโศกนาฏกรรมเหล่านี้เราไม่สามารถช่วยขอบคุณชะตากรรมของการมีลูกที่แข็งแรงและอธิษฐานว่าพวกเขาเป็นเช่นนั้นเสมอ แค่จินตนาการตัวเองในผิวหนังของพ่อแม่เหล่านี้ทำให้ฉันปวดร้าวลึก
ในกรณีเหล่านี้เวลาคือเงิน ดังนั้นหากคุณต้องการร่วมมือในบางวิธีเพื่อให้คาร์ลอสสามารถเข้ารับการรักษาโดยเร็วที่สุดคุณสามารถเข้าสู่เว็บที่มีวิธีการทำอย่างหลากหลายปรากฏขึ้น
