เด็กสเปนหนึ่งใน 15,000 คนต้องทนทุกข์กับฮีโมฟีเลียโรคทางพันธุกรรมที่มีเลือดออกตามธรรมชาติแม้ว่าทุกอย่างขึ้นอยู่กับความรุนแรงของคดี ผู้ปกครองบางคนไม่ทราบว่าลูกของพวกเขาเป็น hemophiliac จนกว่าพวกเขาจะประสบอุบัติเหตุเล็ก ๆ ที่แสดงให้เห็นถึงความยากลำบากในการแข็งตัวของแผลแผลใช้เวลานานในการหยุดเลือด
เกือบทุกกรณีของฮีโมฟีเลียมีประวัติครอบครัวตามกฎแล้วพวกเขาเกี่ยวข้องกับโครโมโซม X แม้ว่าบางกรณีเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ความผิดปกติที่สืบทอดนี้ส่งผลกระทบต่อเด็กผู้ชายเป็นผลมาจากกิจกรรมที่ไม่ดีของโปรตีนบางชนิดในเลือดโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด อุบัติการณ์ของโรคทางพันธุกรรมนี้ลดลงเนื่องจากการวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่ายผู้เชี่ยวชาญสามารถกำหนดความเป็นไปได้ของความผิดปกติหรือโรคโครโมโซมเช่นฮีโมฟีเลียและกำจัดตัวอ่อนที่เป็นโรค หากคุณมีหลักฐานว่ามีกรณีของโรคฮีโมฟีเลียในครอบครัวของคุณหนึ่งในคำแนะนำที่น่าสนใจที่สุดที่คุณสามารถทำได้คือคำแนะนำทางพันธุกรรมที่เราได้พูดคุยกันแล้วใน Babies และอีกมากมาย
วันนี้เรามีความเป็นไปได้ที่ลูกหลานของเราจะไม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคภัยไข้เจ็บที่เมื่อกระทบกับญาติของเราและเราต้องไม่ปล่อยให้ผ่านไปเราจะรับประกันชีวิตที่ดีขึ้น
