อันย่าทารกที่หลับนานหลายชั่วโมงเพราะป่วย

จากรัสเซียมา เรื่องราวอันแสนสิ้นหวังเด็กอายุ 18 เดือนที่ นอนหลับสนิทกันหลายวัน เพราะโรคที่หายากที่เรียกว่ากลุ่มอาการของโรค Kleini-Levin

แพทย์ผู้ปฏิบัติต่อเธอคือ พยายามหาสาเหตุ ของโรคนี้ แต่ในขณะที่พวกเขาทำงานต่อไปพ่อแม่ได้ตัดสินใจที่จะเผยแพร่เรื่องราวของพวกเขาเพื่อที่จะหาผู้เชี่ยวชาญในโรคนี้ที่สามารถช่วยลูกสาวของพวกเขา

เขาสอนให้ลูกสาวของเขาเดินในช่วงเวลาสั้น ๆ ที่เขาตื่น

ย่าในการนอนหลับลึกและยาวนานของเธอ

ทุกอย่างเริ่มต้นเมื่อเด็กหญิงตัวเล็กอายุหกเดือน แม่ของเขาบอกกับหนังสือพิมพ์มิร์เรอร์อังกฤษว่า ย่ากินเข้าไปนอนหลับสนิทซึ่งเป็นไปไม่ได้ที่จะปลุกเธอ. พวกเขาพาเธอไปที่ห้องฉุกเฉิน แต่เธอก็นอนต่อที่นั่นอีกหนึ่งสัปดาห์

ในที่สุดเมื่อเขาตื่นขึ้นมาเขาทำให้เขาหิวและต้องการอาหาร แต่ในไม่ช้าเขาก็ผล็อยหลับไปอีกครั้ง ตั้งแต่นั้นมาทารกรัสเซียตัวน้อยผู้ซึ่งมีอายุ 18 เดือนเข้านอนหลายวันติดต่อกัน มันตื่นตัวเพียงระหว่าง 12 และ 20 ชั่วโมงต่อสัปดาห์

ในขณะที่เธอกำลังนอนหลับย่าไม่ได้ไปที่ห้องน้ำหรือเธอไม่กินหรือดื่มเพราะระดับการนอนหลับลึกนั้นเป็นไปไม่ได้ที่จะปลุกเธอขึ้นมา แม่ของเธอบอกว่าเมื่อเธอตื่นขึ้นเด็กหญิงตัวน้อยมีไข้หน้าแดงและหิวมาก แต่ก็ยัง มีการจัดการเพื่อสอนให้คุณเดินในช่วงเวลาสั้น ๆ ที่คุณตื่นตัว.

แพทย์ที่เข้าร่วมการวิจัยของเธอได้ทำการทดสอบทุกประเภทวินิจฉัยโรคหัวใจชนิดพันธุกรรมโรคไข้สมองอักเสบเยื่อหุ้มสมองอักเสบและโรคลมชัก ทุกอย่างในนั้นทำงานได้อย่างถูกต้องดังนั้นพวกเขาจึงตัดสินใจว่าสิ่งที่เด็กหญิงตัวน้อย ๆ ต้องทนทุกข์ทรมานคือโรคที่หายากชนิดหนึ่ง กลุ่มอาการไคลน์ - เลวินชื่อเล่นว่า "ปริ๊นเซสความงามนอนหลับ" ซึ่งในขณะนี้ ไม่ทราบสาเหตุ.

โรคไคลน์ - เลวินเป็นโรคทางระบบประสาทที่ทำให้คุณหลับได้หลายวัน

กลุ่มอาการ Kleine-Levin เป็นโรคทางระบบประสาทที่หายากซึ่งส่วนใหญ่มีผลต่อผู้ชาย (68-78 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วย) และในช่วงวัยรุ่น (81 เปอร์เซ็นต์) มันไม่ค่อยปรากฏตัวในผู้หญิงและ เกิดขึ้นผิดปกติมากในเด็กทารก.

เป็นอาการง่วงนอนที่ผู้ป่วยไม่สามารถควบคุมได้และทำให้เขานอนหลับสนิทเป็นเวลานาน อย่างน้อยที่สุดก็มีการนอนหลับตอน 18 ชั่วโมงที่ผ่านมา แต่บางครั้งพวกเขาสามารถขยายเป็นวันหรือเป็นสัปดาห์

พร้อมกับตอนของการนอนหลับเป็นเวลานานนอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้ การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมเช่นการให้อาหารโดยการบังคับ, การเสื่อมสภาพของความสามารถทางจิต, ภาพหลอน, ความสับสนหรือความก้าวร้าว

สาเหตุหรือสาเหตุที่ทำให้เกิดโรคนี้ยังไม่ทราบดังนั้นครอบครัวของผู้ที่ได้รับผลกระทบจึงพยายามหาทางแก้ไขโรคร้ายและโรคทุพพลภาพอย่างรุนแรงซึ่งมักใช้เวลาประมาณ 8-14 ปี

ในประเทศเช่นสหราชอาณาจักรผู้ปกครองของเด็กที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้ได้จัดทำเว็บไซต์ KLS Support UK ในปี 2554 โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อช่วยเหลือผู้ที่ได้รับผลกระทบสนับสนุนการวิจัยทางการแพทย์และค้นหาสาเหตุและการรักษา

และในขณะที่แพทย์ชาวรัสเซียยังคงรักษาย่าและมองหาสาเหตุของโรคนี้พ่อแม่ของเธอต้องการที่จะเปิดเผยเรื่องราวของเธอต่อสาธารณะเพื่อรับความช่วยเหลือพิเศษที่จะยุติฝันร้ายที่ชีวิตลูกสาวของเธอได้กลายเป็น