'Odying Odds: Roman's Journey' เป็นหน้า Facebook ที่ได้สัมผัสหัวใจทั่วทุกมุมโลก
มันถูกสร้างขึ้นโดย Whitney และ Adam Dinkel เพื่อแสดงการหาประโยชน์ของลูกชายคนเล็ก ชาวโรมันที่มี Spina Bifida วันที่ 1 สิงหาคมพวกเขาโพสต์วิดีโอของเขา ทำตามขั้นตอนแรกด้วยไม้ค้ำเล็ก ๆ ข้างๆแม็กกี้สุนัขของเขา และจากนั้นมันก็ไปไวรัส หนึ่งสัปดาห์ต่อมามีการเล่น 22 ล้านครั้งและแชร์ 527,000 ครั้ง
ในวิดีโอโรมันภูมิใจบอกแม็กกี้สุนัขของเขาสหายที่ซื่อสัตย์ของเขามาตั้งแต่เกิด: "ดูแม็กกี้ฉันกำลังเดินแม็กกี้!" และคำพูดและความมุ่งมั่นของเด็กเหล่านั้นก็เพียงพอที่จะเอาชนะคนหลายล้านคน พ่อแม่ของเขาเปิดตัวคำถามนี้โดยการนำเสนอวิดีโอ: "คุณคิดว่าเขาภูมิใจในตัวเองหรือไม่คุณจะรอดูและตอบคำถามอะไร"
ตัวอย่างของความขยันหมั่นเพียรการทำงานความไร้เดียงสาและความปรารถนาที่จะต่อสู้
ดูเหมือนจะเป็นความลับของโรมันตัวน้อยที่ยังคงทำให้เราประหลาดใจผ่านหน้า Facebook ของเขาพร้อมกับพ่อแม่พี่น้องและสัตว์เลี้ยงของเขา Maggie, Havana bichon สีดำที่อยู่กับเขาตั้งแต่เขาเกิด ที่นี่คุณมีอีก 'ไข่มุก' ของคุณเดินผ่านห้องโถงของบ้านของคุณ
ฉันเดินแม็กกี้ตอนที่ 2 …สวัสดีครับ
ดังที่พ่อแม่ของเขาบอกอีกรายการในหน้าของเขา 'ท้าทายโอกาส: การเดินทางของโรมัน' เพียงหนึ่งวันก่อนที่โรมันตัวน้อยจะโด่งดัง:
"ไม่กี่วันที่ผ่านมาฉันบันทึกวีดิโอของชาวโรมันที่เดินผ่านห้องโถงของบ้านเขาล้มลงไปทุกหนทุกแห่งข้างหน้าและข้างพยายามวิ่ง ... มันไม่เป็นระเบียบตั้งแต่นั้นเราทำงานกันอย่างหนักและตอนนี้โรมันก็เดินด้วยตัวเอง โดยปราศจากความช่วยเหลือของฉัน "
“ ยังมีงานอีกมาก แต่เขาทำได้ดีมากผู้คนบอกให้ฉันอดทนเพราะการเดินบนไม้ค้ำและจนกระทั่ง 3-4 ปีที่ผ่านมาไม่ได้เริ่มครอง แต่การติดตาของฉันก็ไม่ต้องสงสัยเลยว่า ไม่นานที่เราจะเห็นเขาวิ่งไปพร้อมกับไม้ค้ำและเล่นข้างนอกกับเพื่อน ๆ ของเขา "
ไปหาทุนของแคมเปญ
โรมันน้อยได้กระตุ้นความเห็นอกเห็นใจจำนวนมากทั่วโลกและในขณะที่พ่อแม่ของเขาอธิบายบนหน้า Facebook ความช่วยเหลือที่เขาได้รับจากเขา ด้วยเหตุผลดังกล่าว ได้สร้างแคมเปญ Go Fund Me "การอวยพรแก่ชาวโรมัน" เพื่อระดมทุนสำหรับค่ารักษาพยาบาลและอุปกรณ์ที่เด็กต้องการเพื่อก้าวไปข้างหน้า และคำตอบนั้นเหลือเชื่อมาก: ในหนึ่งวันพวกเขาได้รับ $ 4,452 จาก 10,000 ที่ได้รับการเติมและจำนวนไม่หยุดเพิ่มขึ้น
ตามที่พ่อแม่ของเขาอธิบายเงินที่ได้จากการบริจาคส่วนหนึ่งจะไปที่บัญชีส่วนตัวของโรมันที่ธนาคารและสมาคมแคนซัสซิตี้สปิน่าบิฟิดะที่พวกเขาอาศัยอยู่
Spina bifida คืออะไร
พ่อแม่ของโรมันรู้ว่าลูกชายของพวกเขาเป็นโรคในสัปดาห์ที่ 20 ของการตั้งครรภ์ และข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดนี้ดำเนินไปตลอดการตั้งครรภ์ มันมักจะถูกตรวจพบในอัลตราซาวนด์
มันเป็นความพิการ แต่กำเนิดที่ มันเกิดขึ้นในเดือนแรกของตัวอ่อน มันจะปรากฏขึ้นเมื่อท่อประสาท (ส่วนของตัวอ่อนที่สมองและไขสันหลังเกิดขึ้น) ไม่ปิดสนิท โดยการเปิดเผยเนื้อหาของกระดูกสันหลัง (ไขสันหลังไขสันหลังรากประสาท ฯลฯ ) เปิดและไม่มีการป้องกันข้อบกพร่องสามารถเกิดขึ้นได้ในสมองกระดูกสันหลังและไขสันหลัง
ตามข้อมูลที่จัดทำโดยสหพันธ์สแปนน่าบิฟิดะและสมาคมไฮโดรเซฟาลัสของสเปน (FEBHI) ระหว่างสี่ถึงห้าในทุกๆ 10,000 ทารกแรกเกิดได้รับผลกระทบจาก spina bifida Eva Paris พาเราเข้าใกล้ชีวิตของ Paquito เด็กสเปนที่มีความไม่สมประกอบซึ่งพูดกับเราเกี่ยวกับชีวิตประจำวันของเด็กและวัยรุ่นและความยากลำบากที่พวกเขาเผชิญ
โชคดีที่ ความก้าวหน้าในการผ่าตัดเป็นกำลังใจ มันเป็นกรณีของแจ็กสัน เมื่อตั้งครรภ์ 25 สัปดาห์แพทย์ทำการผ่าตัดคลอดให้แม่เพื่อทำการผ่าตัดทารกในครรภ์ พวกเขาแก้ไขความไม่สมประกอบใส่กลับเข้าไปในมดลูกแล้วตั้งครรภ์ต่อเนื่องจนถึง 35 สัปดาห์เมื่อทารก 'เกิดอีกครั้ง'
หากคุณต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคนี้ที่มีผลต่อเด็กอย่างไม่น่าเชื่อและกล้าหาญเหมือนชาวโรมันเราขอแนะนำให้คุณเข้าสู่เว็บไซต์ของ FEBHI และในขณะที่หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือต้องการที่จะอยู่ในอนาคตอันใกล้จำความสำคัญของการใช้กรดโฟลิกการป้องกันที่ดีที่สุด ตามสหพันธ์นี้
"กรดโฟลิก 0.4 มิลลิกรัมอย่างน้อย 3 เดือนก่อนตั้งครรภ์และในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์สามารถลดโอกาสที่ทารกที่เกิดมาพร้อมกับ Spina bifida สูงถึง 70%"ในทารกและโภชนาการที่มากกว่าในระหว่างตั้งครรภ์: อาหารที่อุดมไปด้วยกรดโฟลิกพ่อเปลี่ยนรถเข็นของลูกชายเป็นชุดที่น่าทึ่ง: Ghostbusters Ecto-1 เด็กผู้ชายที่มี Tourette Syndrome ทำวิดีโอด้วยความช่วยเหลือของ น้องสาวของเธอดังนั้นเพื่อนร่วมชั้นของเธอหยุดทำเรื่องสนุก
