การทดสอบการตั้งครรภ์ใหม่ กระทรวงสาธารณสุขของอัสตูเรียสจะรวมเข้ากับโปรแกรมตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ จะช่วยให้คุณหลีกเลี่ยงการเจาะน้ำคร่ำครึ่งหนึ่งที่มักจะทำ. การทดสอบแบบใหม่นี้สามารถตรวจจับได้ถึง 96% ของความผิดปกติของโครโมโซมที่ทารกในครรภ์อาจมีอยู่
การทดสอบใหม่ประกอบด้วยการทดสอบสามครั้งในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์การตรวจสอบทางชีวเคมีของสารสองชนิดและการตรวจจับด้วยอัลตร้าซาวด์ที่จะกำหนดความหนาของรอยแยกของนิชอัล ความสำคัญของการทดสอบใหม่นี้อยู่ในความต้องการที่จะลดข้อมูลเกี่ยวกับการเกิดที่มีข้อบกพร่อง แต่กำเนิด ในอัสตูเรียสเด็กทารกแรกเกิดถึง 2.7 คนมีข้อบกพร่อง แต่กำเนิดและ 34.8 จากทุก ๆ 100,000 การเกิดมีความผิดปกติของโครโมโซมเช่นดาวน์ซินโดรมซึ่งเป็นหนึ่งในความผิดปกติที่พบบ่อยที่สุดที่มีผลต่อทารกแรกเกิด 18 คน ทุก 10,000 การลดจำนวนของการเจาะน้ำคร่ำมีความสำคัญอย่างยิ่งเนื่องจากความเสี่ยงที่การทดสอบเหล่านี้จะลดลงเช่นการติดเชื้อที่เกิดขึ้นในคุณแม่ในอนาคตที่อาจทำให้เกิดการทำแท้ง ข้อมูลสะท้อนให้เห็นว่ามีเพียง 1,353 การเจาะน้ำคร่ำในปีที่ผ่านมาที่แอสทูเรียสการหลีกเลี่ยงการทดสอบแบบแพร่กระจายจำนวนมากนี้เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อรับประกันสถานะสุขภาพที่ดีที่สุดสำหรับแม่
เราได้แสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับความสำคัญของวิธีการป้องกันและการตรวจหา แต่เนิ่นๆเสมอมาขอบคุณพวกเขาที่หลีกเลี่ยงปัญหามากมาย สุขภาพควรเริ่มพิจารณาการทดสอบใหม่นี้ในระดับชาติเพื่อสุขภาพที่ดีขึ้นของหญิงตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงในสเปน
