เป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์ ฉบับจีโนมสามารถกำจัดโรคทางพันธุกรรมของ DNA ของตัวอ่อนมนุษย์หลายคนได้. โรคที่เป็นปัญหานี้เรียกว่าภาวะหัวใจเต้นผิดปกติ (hypertrophic cardiomyopathy) และเป็นโรคหัวใจที่พบได้บ่อยซึ่งอาจทำให้นักกีฬาและคนหนุ่มตายอย่างกะทันหัน
แต่นี่เป็นเพียงจุดเริ่มต้นการทดสอบนี้ (ซึ่งพวกเขาเรียกแล้ว "การศึกษาทางวิทยาศาสตร์ของปี") เปิดประตูเพื่อกำจัดโรคมะเร็งหลายร้อยโรคโรคที่สืบทอดหลายสิบและโรคหายากเกือบ 10,000 ชนิด อนาคตคือสิ่งนี้
การศึกษาทางวิทยาศาสตร์ของปี
ทีมวิจัยใช้ CRISPRเทคโนโลยีที่ทำงานเหมือนกับ 'โมเลกุลมีดผ่าตัด' และช่วยให้สามารถดัดแปลงจีโนมของสิ่งมีชีวิตใด ๆ ในวิธีที่ง่ายและแม่นยำมาก ในฐานะที่เป็นความอยากรู้ CRISPR ถูกค้นพบโดยชาวสเปน, Francisco Mojica เมื่อ 25 ปีที่แล้วที่มหาวิทยาลัยอลิกันเต้ วันนี้เป็นการปฏิวัติ
เพื่อกำจัด cardiomyopathy hypertrophic นักวิจัยได้ไปที่รากของปัญหา: ยีน MYBPC3 หรือค่อนข้างเป็นหนึ่งในสองสำเนาของยีนนั้นที่มีอยู่ในจีโนม โรคนี้เกิดจากข้อบกพร่องของหนึ่งในสำเนาเหล่านั้น
ในการแก้ไขมันจำเป็นต้องใช้ ลำดับของ CRISPR-Cas9 ออกแบบมาเพื่อแทนที่สำเนาที่ชำรุด ของจีโนมโดยผู้บริจาคสุขภาพ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีการทดสอบด้วยเทคนิคนี้ แต่นวัตกรรมที่แท้จริงคือพวกมันใช้ลำดับในเวลาเดียวกับที่สเปิร์มเข้าสู่ไข่
สิ่งนี้สร้างจีโนมที่มีสุขภาพดีจากช่วงเวลาแห่งความคิด. นั่นคือเป็นครั้งแรกที่มีความเป็นไปได้ที่จะสร้างตัวอ่อนที่ทำงานได้อย่างสมบูรณ์โดยไม่มีข้อผิดพลาดทางพันธุกรรมเพิ่มเติม
สิ่งนี้เปลี่ยนแปลงทุกสิ่ง
การปฏิวัติทางพันธุกรรมได้เริ่มขึ้นแล้วและเกิดอัตราหัวใจวาย. เพียงห้าปีที่แล้ว Charpentier และ Doudna ระบุองค์ประกอบขั้นต่ำที่ CRISPR สามารถใช้ในการตัดและดัดแปลง DNA วันนี้เราสามารถสร้างตัวอ่อนที่แข็งแรงได้เป็นครั้งแรก
และที่แม้จะมี อุปสรรคด้านกฎหมายและการเงินมีความสำคัญมาก. เราต้องไม่ลืมว่าการทดลองเช่นนี้จะผิดกฎหมายในสเปนและในสหรัฐอเมริกาที่มีการดำเนินการวิจัยประเภทนี้ไม่สามารถรับเงินทุนสาธารณะได้
เราเพิ่งใช้ขั้นตอนมิลลิเมตรสำหรับอสุจิ แต่เป็นขั้นตอนที่ยิ่งใหญ่สำหรับมนุษยชาติ อนาคตขึ้นอยู่กับ ความสามารถของเราในการแก้ไขปัญหาด้านจริยธรรมกฎหมายและสังคม ที่สามารถได้มาจากความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์เหล่านี้ และใครจะรู้ว่าภายในเวลาไม่ถึงทศวรรษเราสามารถกำจัดโรคร้ายที่ร้ายแรงที่สุดของมนุษยชาติได้
