ประเด็นหนึ่งที่ผู้ปกครองมีความกังวลอย่างมากเกี่ยวกับเวลาที่พวกเขากำลังรอลูกอยู่คือเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขามีสุขภาพที่ดีและพวกเขาไม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคหรือความผิดปกติใด ๆ
วันนี้มี วิธีการวินิจฉัย มีประสิทธิภาพมากตามผู้เชี่ยวชาญที่รับผิดชอบแผนกเวชศาสตร์ทารกในครรภ์ของโรงพยาบาลซานฟรานซิสโกเวียร์เดอบิลเบา อนุญาตให้ตรวจจับ 90% ของความผิดปกติของทารกในครรภ์.
ผ่านการตรวจด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงและการตรวจวินิจฉัยเช่น ERAC (การประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมหรือการตรวจคัดกรองสามครั้ง) พบพยาธิสภาพของทารกในครรภ์ที่พบมากที่สุดเช่นดาวน์ซินโดรม, Spina bifida, โรคหัวใจของทารกในครรภ์
ตามแพทย์ใช้ระบบไม่รุกรานเช่นอัลตราซาวด์ในไตรมาสแรกและการตรวจเลือดทางชีวเคมีระหว่างสัปดาห์ที่ 11 และ 14, 90% ของความผิดปกติของโครโมโซมสามารถตรวจพบ
ในขณะที่มีมาตรการทั่วไปเช่นการฝึกน้ำคร่ำให้กับผู้หญิงทุกคนที่มีอายุมากกว่า 35 ปี แต่มีเพียง 23-30% เท่านั้นที่ถูกตรวจพบ
ดังนั้นพวกเขาแนะนำให้ทิ้ง amniocentesis สำหรับกรณีที่การวิเคราะห์ทางชีวเคมีระบุว่ามีความเสี่ยงสูงซึ่งควรได้รับการชี้แจงว่าเป็นดัชนีการประเมินความเสี่ยงและไม่ใช่วิธีการวินิจฉัย
หมายความว่าแม้ว่าความเสี่ยงจะสูง แต่ก็ไม่ได้หมายความว่าทารกมีข้อบกพร่อง ในกรณีนั้นมีเพียงการเจาะน้ำคร่ำหรือการตรวจชิ้นเนื้อปะการังเท่านั้นที่สามารถกำหนดได้
พวกเขายังแนะนำการทดสอบการวินิจฉัยก่อนคลอดรุกรานสำหรับกรณีที่มีประวัติของข้อบกพร่อง แต่กำเนิดหรือทำแท้งซ้ำหรือในอัลตราซาวนด์ที่พบความพิการทางร่างกายของทารกในครรภ์
ในทุกกรณีความปวดร้าวที่พ่อแม่ของเราประสบกับความเป็นไปได้ที่ลูกของเรามีข้อบกพร่องร้ายแรงจะอธิบายไม่ได้
ดังนั้นนอกเหนือจากสถิติและข้อมูลทั่วไปฉันเชื่อว่าแต่ละกรณีควรได้รับการปฏิบัติโดยการทดสอบที่จำเป็นทั้งหมดที่กำหนดสถานะของทารก
