หากไม่กี่วันที่ผ่านมาเรารู้ข่าวการเกิดของทารกที่ปราศจากโรคที่สืบทอดมาซึ่งพ่อแม่เป็นพาหะในปัจจุบันเรารู้ว่าความสำเร็จใหม่ที่ได้รับจากสถาบันวาเลนเซียแห่งภาวะมีบุตรยาก (IVI)
preimplantation พันธุศาสตร์เทคนิคที่เป็นไปได้ในการดัดแปลงพันธุกรรมและโครโมโซมที่เป็นไปได้ที่ตัวอ่อนสามารถนำเสนอก่อนที่พวกเขาจะได้รับการวินิจฉัย สถาบันการมีบุตรยากแห่งวาเลนเซียประสบความสำเร็จในการกำเนิดของฝาแฝดที่ปราศจากโรคที่สืบทอดและรักษาไม่หาย ซึ่งพ่อมีความสุขคือผู้ถือ MEN2A ที่เรียกว่า โรคที่เป็นปัญหาจะเกิดขึ้นในเนื้องอกที่เกิดในทารกแรกเกิดในต่อมไทรอยด์ต่อมหมวกไตและต่อมพาราไทรอยด์เป็นทางออกเดียวที่จะกำจัดต่อมไทรอยด์และรักษาด้วยการบำบัดพิเศษที่ประกอบด้วยฮอร์โมนที่จะเข้ามาแทนที่การทำงานของต่อมไทรอยด์
การศึกษาทางพันธุกรรมและเทคนิคใหม่ ๆ ช่วยให้ปูเส้นทางการมีบุตรยากเช่นเดียวกับปัญหาที่อาจทำให้เกิดโรคต่างๆของธรรมชาติทางพันธุกรรม วันนี้เราประหลาดใจกับความสำเร็จ แต่ในอนาคตอันใกล้ไม่ไกลมันจะเป็นเรื่องปกติและทุกวันเพื่อกำจัดทารกที่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นในอนาคตและหลีกเลี่ยงอุปสรรคในการตั้งครรภ์
