มีโรคบางอย่างที่วินิจฉัยได้ดีขึ้นหากตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ อย่างไรก็ตามหากพวกเขาได้รับอนุญาตให้ผ่านอาการอาจปรากฏขึ้นเมื่อพวกเขาไม่ได้เริ่มการรักษาและการพยากรณ์โรคของพวกเขาคือ แต่ "การทดสอบส้นเท้า" ที่เรียกว่าเป็นการทดสอบเพื่อตรวจหาและสามารถรักษาโรคเมตาบอลิซึมบางอย่างได้เร็ว.
การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด, การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดหรือการทดสอบส้นเท้าคือการตรวจเลือดที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อการวินิจฉัยโรคที่มีการพยากรณ์โรคที่ดีมากหากตรวจพบในช่วงต้นเช่นภาวะพร่อง, phenylketonuria, โรคปอดเรื้อรัง ... หากโรคเหล่านี้ ของภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงแม้จะไม่สามารถย้อนกลับได้ในบางกรณี
นั่นคือเหตุผลที่การทดสอบส้นเท้ามีความสำคัญอย่างยิ่งในทารกแรกเกิดทุกอย่างดำเนินการในสภาพแวดล้อมของโรงพยาบาลและการทดสอบจึงเป็นหนามป้องกันที่สำคัญมาก
โรคที่ตรวจพบโดยการทดสอบส้นเท้า
ตามที่เราได้แสดงความคิดเห็น การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดเป็นการทดสอบการเผาผลาญอาหารและในบรรดาโรคที่เกี่ยวกับเมตาบอลิซึมผู้ที่มีการรักษาบ่อยและมีการรักษาที่ช่วยเพิ่มการพยากรณ์โรคให้ดีขึ้นหากนำไปใช้ก่อน
โรคเมแทบอลิซึมเหล่านี้มีความผิดปกติของเคมีภายในของร่างกาย (เมแทบอลิซึม) ซึ่งส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นหรือการขาดสารบางอย่าง ผลที่ตามมาจะเป็นความผิดปกติของอวัยวะต่าง ๆ (ขึ้นอยู่กับชนิดของโรคที่สามารถเป็นหัวใจตับปอด ... ) การเปลี่ยนแปลงในการพัฒนาสมองและปัญญาอ่อนปัญญาอ่อนและการเจริญเติบโตและการพัฒนาผิดปกติหรือโรคโลหิตจาง โรคเหล่านี้ส่วนใหญ่มีพื้นฐานทางพันธุกรรมและสืบทอดมาแม้ว่าพ่อแม่จะไม่ได้รับความเดือดร้อน
ในทารกและนมแม่มากขึ้นเพื่อลดอาการปวดที่เกิดจากการทดสอบส้นเท้าและการฉีดวัคซีน ตกลงตอนนี้ ขึ้นอยู่กับประเทศและแม้กระทั่งชุมชนอิสระและโปรโตคอลที่แตกต่างกันโรคที่ต้องการโดยการทดสอบจะไม่เหมือนกัน. ในสเปนการตรวจพบภาวะฟีนิลคีโตนูเรียและพร่องพิการ แต่กำเนิดนั้นรวมอยู่ในโปรแกรมการตรวจคัดกรองเมแทบอลิซึมทั้งหมด เปาะพังผืดของตับอ่อนและต่อมหมวกไต hyperplasia แต่กำเนิดก็รวมอยู่ในหลายชุมชน
ในสามชุมชนมีโปรแกรมตรวจคัดกรองฮีโมโกลบินที่มีมา แต่กำเนิดซึ่งเป็นโรคที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดและทำให้เป็นโรคโลหิตจาง ชุมชนบางแห่งมีเทคโนโลยีการวิเคราะห์เช่นแมสสเปคโตรมิเตอร์ซึ่งอนุญาตให้ตรวจจับโรคเมแทบอลิกอื่น ๆ อีกมากมาย
Hyperphenylalaninemias, galactosemia, การขาด biotinidase, โรคน้ำเชื่อมเมเปิ้ล, homocystinuria, ข้อบกพร่องเบต้าออกซิเดชันของกรดไขมันโซ่กลางและไทโรซินเป็นอื่น ๆ โรคเมตาบอลิที่ตรวจพบในการทดสอบส้นเท้า ในประเทศยุโรปที่แตกต่างกัน
การทดสอบส้นเท้าทำเมื่อไหร่และอย่างไร
การทดสอบส้นจะทำโดยการเจาะส้นเท้าของทารกด้วยมีดหมอเครื่องมือผ่าตัดที่จะทำให้แผลเล็ก ๆ มันเป็นตัวอย่างของเลือดฝอยนั่นคือถ่ายอย่างผิวเผินไม่ใช่แผลที่ลึก ส้นเท้าถูกบีบอัดเล็กน้อยโดยส่วนหนึ่งของการเจาะและเลือดได้รับอนุญาตให้หยดทำให้กระดาษดูดซับพิเศษที่จะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการสำหรับการวิเคราะห์
การทดสอบนั้นน่ารำคาญและสามารถทำร้ายเด็กได้ เพื่อบรรเทาความเจ็บปวดนั้นไม่มีอะไรดีไปกว่า "tetanalgesia" การให้นมขณะที่การเจาะทำโดยการสัมผัสกับทารก หากเป็นไปไม่ได้ AEP แนะนำให้จัดการวิธีแก้ปัญหาน้ำตาลในน้ำและติดต่อกับแม่พูดคุยกับเธอและกอดรัดเธอเสมอ
ตามโปรแกรมที่แตกต่างกันหนึ่งหรือสองการทดสอบมักจะทำ คุณสามารถสอบถามโรงพยาบาลหรือพยาบาลผดุงครรภ์ว่าขั้นตอนที่แน่นอนในกรณีของคุณคืออะไรและตรวจพบโรคอะไรบ้างในชุมชนหรือภูมิภาคของคุณ
คณะกรรมการข้อผิดพลาดการเผาผลาญ แต่กำเนิดของสังคมชีวเคมีคลินิกและพยาธิวิทยาโมเลกุล แนะนำว่าควรเก็บเลือดจากส้นเท้าโดยเร็วที่สุดหลังจาก 48 ชั่วโมงของชีวิต แนะนำสองกลยุทธ์ตามเงื่อนไขทางภูมิศาสตร์และโครงสร้างพื้นฐานที่แตกต่างกันของแต่ละชุมชนอิสระเพื่อรับประกันความครอบคลุม 100% ของทารกแรกเกิดในพื้นที่ของพวกเขา:
สกัดเดี่ยว จาก 48 ชั่วโมงของชีวิตของทารกแรกเกิดด้วยการให้อาหารโปรตีนที่จัดตั้งขึ้นได้รับตัวอย่างเดียวสำหรับการตรวจหาภาวะพร่องไทรอยด์ฟีนิลคีโตนูเรียและต่อมหมวกไต hyperplasia แต่กำเนิด
การสกัดสองครั้ง การสกัดครั้งแรกหลังจาก 48 ชั่วโมงของชีวิตก่อนที่จะออกจากโรงพยาบาลสำหรับการตรวจหาพร่องและต่อมหมวกไต hyperplasia แต่กำเนิดและที่สองหลังจากวันที่ห้าของชีวิตสำหรับการตรวจสอบของ phenylketonuria
ในทารกและอีกมากมายเมื่อการทดสอบส้นเท้าเป็นบวก: สัมภาษณ์ Patricia Lorente แม่ของเด็กผู้หญิงที่มี phenylketonuriaในบางประเทศจะทำการทดสอบระหว่าง 48 ชั่วโมงถึง 72 ชั่วโมงสำหรับเด็ก ช่วงเวลาที่ดีที่สุดในการได้รับตัวอย่างนั้นเป็นที่ถกเถียงกันดังนั้นเราจึงสังเกตความแตกต่างเหล่านี้
เมื่อรวมกับการเก็บเลือดในกระดาษข้อมูลครอบครัวและทารกจะถูกรวบรวมในไฟล์ที่จะใช้ในการส่งผลลัพธ์ที่ได้รับและติดต่อกับผู้ปกครองในภายหลัง
หากทดสอบส้นเท้าเป็นบวกมันจะถูกทำซ้ำเพื่อตรวจสอบว่าไม่มีข้อผิดพลาดและหากโรคเมแทบอลิซึมได้รับการยืนยันในที่สุดการรักษาจะเริ่มต้นและผู้ปกครองจะได้รับคำแนะนำจากคำแนะนำทางพันธุกรรมว่าเด็กต่อเนื่องสามารถประสบปัญหาเดียวกันได้หรือไม่
ในระยะสั้น การทดสอบส้นเท้าเป็นการทดสอบที่ทำกับทารกแรกเกิดและสามารถลดภาวะแทรกซ้อนและรักษาชีวิตของทารกได้. ทารกแรกเกิดทุกคนมีสิทธิ์ได้รับการศึกษาฟรีนี้ซึ่งดำเนินการในโรงพยาบาลทุกแห่งและแม้ว่าเราจะเสียใจที่พวกเขาต้องแทงเขาเล็ก ๆ น้อย ๆ แต่ก็ขอแนะนำให้ป้องกัน
ภาพถ่าย | iStock
ข้อมูลเพิ่มเติม AEPED ช่องสลุด
ในทารกและอื่น ๆ | การทดสอบส้นเท้าเป็นทิ่มป้องกัน, การทดสอบส้นเท้าในทารกแรกเกิด
